L’Organisation ouest-africaine de la santé (OOAS) tient du 12 au 13 novembre 2026 à Lomé la deuxième réunion du groupe de travail régional sur la mise en œuvre de la feuille de route relative aux bonnes pratiques de fabrication (BPF). Cette rencontre réunit les représentants des États membres autour de l’amélioration des normes de production pharmaceutique en Afrique de l’Ouest.
Durant ces deux jours, les participants examinent les avancées des feuilles de route nationales, le rapport d’analyse consolidée ainsi que les difficultés rencontrées dans leur application. Cette réunion fait suite à celle organisée en janvier dernier à Cotonou, qui avait permis d’établir un premier bilan de la situation des industries pharmaceutiques de la région.
Dans son allocution, Anna Wadda, chargée de programme principale pour le développement industriel et la technologie à la Commission de la CEDEAO, a rappelé l’importance de ces normes pour le développement du secteur. « La mise en œuvre des BPF n’est donc pas qu’une question de santé publique : c’est aussi une priorité de développement industriel. Sans conformité aux normes de fabrication requises, nos efforts pour promouvoir la production pharmaceutique locale, renforcer les chaînes de valeur régionales et élargir l’accès au marché resteront limités », a-t-elle déclaré.
Elle a également appelé les États membres à définir des mesures concrètes adaptées à leurs capacités respectives. « Je souhaite que nous quittions cette réunion avec des priorités nationales claires, des responsabilités définies et des échéances précises, plutôt qu’avec une nouvelle série de recommandations difficiles à appliquer », a-t-elle souligné.
Au nom des autorités sanitaires togolaises, le Dr DONGO A. Paan E. Thérèse, pharmacien inspecteur à la DPML et point focal de l’OOAS au Togo, a souhaité la bienvenue aux délégations. Elle a salué le choix porté sur Lomé pour accueillir cette rencontre régionale, tout en exprimant sa reconnaissance à l’OOAS et aux différents participants.
Selon le Dr Pierre Kpatcha TCHAMDJA, professionnel chargé des médicaments et des vaccins à l’OOAS, le processus d’évaluation des industries pharmaceutiques de la région est engagé depuis 2019 avec l’appui de l’Organisation mondiale de la santé (OMS). « Des feuilles de route ont été élaborées pour chaque industrie et pour chaque pays afin d’accompagner l’amélioration de leurs performances. Celles-ci étaient déjà très bonnes, mais nous visons l’excellence », a-t-il expliqué.
S’agissant du Togo, il a salué les progrès réalisés dans le suivi de la feuille de route nationale et la transformation de l’autorité de régulation pharmaceutique en agence nationale autonome. Cette évolution devrait renforcer les capacités de contrôle des conditions de fabrication des médicaments. Il a toutefois précisé que la réunion permettra également de recenser les difficultés liées notamment au financement et à l’accès aux marchés.
La question des médicaments illicites, dont la circulation fragilise les industries pharmaceutiques locales, a également été évoquée. « L’impact est négatif : la place qui devrait revenir à des médicaments de qualité est occupée par des produits dangereux. Tout ce que nous faisons, nous le faisons pour les populations. Si elles n’ont pas accès à des médicaments de qualité, elles sont mises en danger », a averti le Dr Pierre Kpatcha TCHAMDJA.
