La capitale togolaise accueille depuis ce mercredi 3 juin 2026 un atelier régional de haut niveau organisé par l’Organisation Ouest-Africaine de la Santé (OOAS). Cette rencontre réunit des experts des comités nationaux d’éthique, des autorités de régulation des médicaments et des ministères de la Santé des pays membres de la CEDEAO autour des questions liées à la recherche médicale et aux essais cliniques en situation d’épidémie.
Durant quatre jours, les participants examineront les moyens de renforcer les mécanismes de contrôle et de supervision des recherches sanitaires. L’objectif est de bâtir un système plus harmonisé au sein de la sous-région afin de garantir une réponse rapide et efficace lors des crises sanitaires, tout en assurant la protection des populations concernées.
Alhaji Umar Njai, représentant de la Sierra Leone et président de la session, a rappelé l’importance de l’éthique dans le domaine de la santé. Selon lui, « l’éthique constitue un pilier essentiel pour protéger le bien-être de nos citoyens » face aux risques d’exploitation et aux atteintes aux droits humains qui peuvent survenir lors de certaines recherches. Il a également plaidé pour une harmonisation des pratiques afin que les populations de tous les pays de la région bénéficient du même niveau de protection.
L’atelier permettra notamment de renforcer les compétences des experts chargés de l’évaluation des protocoles de recherche, du suivi des essais cliniques et de l’application des normes réglementaires. Les discussions porteront aussi sur la création d’outils communs et de procédures harmonisées pour faciliter la collaboration entre les différents États membres de la CEDEAO.
Pour Mme N’Nah Djénab Sylla, membre du Comité national d’éthique pour la recherche en santé de la Guinée, cette rencontre représente une avancée importante. Elle a souligné que « nous allons travailler à l’harmonisation des procédures d’évaluation de nos protocoles de recherche » afin de favoriser une meilleure communication entre les pays et de garantir des analyses cohérentes pour les projets de recherche menés dans plusieurs États.
Au nom du ministre togolais de la Santé, Naba Mouchédou Abdoukarim a souhaité la bienvenue aux délégations présentes à Lomé. Il a déclaré : « Cette session est assez technique et va nous permettre de renforcer les collaborations entre les autorités chargées de l’éthique de la recherche et celles de la régulation des médicaments. »
Le représentant du ministre a également mis en avant les résultats attendus de la rencontre. Selon lui, les travaux engagés permettront « d’harmoniser les outils et de disposer d’une plateforme régionale qui facilitera le traitement rapide des protocoles de recherche soumis aux autorités ». Il a ajouté que ce dispositif contribuera à une meilleure gestion des urgences sanitaires et à la production de données fiables pour éclairer les décisions des autorités de santé, avant de souhaiter « plein succès aux travaux » des participants.
