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WA-MRH : de nouvelles mesures adoptées pour améliorer la réglementation des produits médicaux en Afrique de l’Ouest


Réuni à Lomé les 1er et 2 juin 2026, le Comité de pilotage de l’Initiative d’Harmonisation de la Réglementation des Médicaments en Afrique de l’Ouest (WA-MRH) a pris plusieurs décisions destinées à renforcer la qualité et l’accessibilité des produits médicaux dans l’espace CEDEAO. La rencontre a rassemblé les autorités de réglementation pharmaceutique de onze pays, ainsi que plusieurs partenaires régionaux et internationaux du secteur de la santé.


Au cours des travaux, les participants ont évalué les avancées enregistrées depuis la précédente réunion. Ils ont notamment salué les progrès réalisés grâce au mécanisme régional d’évaluation conjointe, qui a favorisé une meilleure collaboration entre les autorités de réglementation et une participation plus importante des fabricants de médicaments.


Les membres du comité ont toutefois relevé plusieurs difficultés freinant l’efficacité du dispositif. Parmi les principaux défis figurent les délais dans le traitement des dossiers, le faible nombre de demandes soumises au mécanisme régional ainsi que le manque de ressources humaines pour soutenir les activités réglementaires communes.


L’un des points majeurs de cette session a été l’adoption du Plan de pérennisation 2026-2030 de WA-MRH. Ce document prévoit des actions pour assurer la viabilité de l’initiative à long terme, notamment à travers un engagement accru des États membres, des mécanismes de financement durables et un renforcement des capacités des autorités nationales de réglementation.


Le comité a également approuvé neuf demandes de modification concernant des médicaments déjà enregistrés, adopté une nouvelle directive régionale sur le renouvellement des enregistrements de médicaments et validé le programme de travail 2026. Les participants ont enfin recommandé la digitalisation des procédures, la tenue régulière de réunions virtuelles et le renforcement de la sensibilisation afin d’accélérer l’harmonisation pharmaceutique et de garantir un meilleur accès à des produits médicaux sûrs et de qualité pour les populations ouest-africaines.

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