À l’occasion de la 12ᵉ édition de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme (JISA 2026), l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a organisé, ce jeudi 11 juin 2026 à Lomé, un atelier de sensibilisation et de plaidoyer à l’intention des leaders communautaires et religieux. Placée sous le thème « Fièrement dans ma peau : célébrons toutes les couleurs », cette initiative vise à mieux faire connaître l’albinisme et à encourager l’inclusion sociale des personnes concernées.
Selon le directeur exécutif de l’ANAT, Souradji Ouro-Yondou, cette activité a pour objectif de renforcer la compréhension de l’albinisme auprès des autorités administratives, politiques et des responsables communautaires. Il a expliqué que l’association souhaite mobiliser tous les acteurs afin de faire face aux nombreux défis rencontrés par les personnes atteintes d’albinisme au Togo. « Nous voulons faire comprendre l’albinisme, combattre les préjugés et obtenir un engagement plus fort pour l’application des recommandations nationales et internationales en faveur des personnes atteintes d’albinisme », a-t-il déclaré.
Dans le cadre de cette célébration, plusieurs activités sont prévues à travers le pays. Outre l’atelier de Lomé, des rencontres similaires sont organisées à Sokodé, Tsévié et Dapaong. Des émissions radiophoniques seront également diffusées dans les cinq régions du Togo afin de sensibiliser davantage les populations. Le 13 juin, l’ANAT organisera aussi des consultations ophtalmologiques et dermatologiques gratuites au profit des personnes atteintes d’albinisme.
L’association a profité de l’occasion pour remercier le gouvernement togolais ainsi que ses partenaires techniques et financiers pour leur accompagnement. Grâce au soutien du Programme des Nations unies pour le développement (PNUD), de CBM, de la Société togolaise de dermatologie et de l’État togolais, l’ANAT distribue gratuitement des kits de protection solaire, organise des consultations médicales et mène des actions de sensibilisation.Toutefois, l’association estime que ces efforts doivent être renforcés pour produire des résultats durables.
De son côté, Sika Hovi, chargée de programme à CBM Togo-Bénin, a rappelé l’engagement de son organisation en faveur des personnes handicapées. « Notre accompagnement auprès de l’ANAT est à la fois technique et financier. Il vise à permettre aux enfants atteints d’albinisme d’accéder à l’éducation, aux familles de développer des moyens de subsistance et aux personnes concernées de bénéficier de soins oculaires adaptés », a-t-elle indiqué.
Les participants ont également salué l’importance de cette formation. Pour Adewale Mouyibatou, les connaissances acquises permettront de mieux combattre les idées reçues. « Aujourd’hui, j’ai compris que les personnes atteintes d’albinisme sont souvent victimes de discrimination et que ce n’est pas le sel qui abîme leur peau, mais le soleil. Je pourrai désormais sensibiliser d’autres personnes pour réduire les préjugés et favoriser leur intégration », a-t-elle témoigné.
Créée pour défendre les droits et améliorer les conditions de vie des personnes atteintes d’albinisme, l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) mène des actions de sensibilisation, de plaidoyer et d’accompagnement sanitaire sur l’ensemble du territoire national. L’organisation œuvre notamment pour l’accès à l’éducation, aux soins de santé, à la protection contre les cancers de la peau et à la lutte contre les discriminations. À travers ses interventions et ses partenariats, l’ANAT milite pour une société plus inclusive où les personnes atteintes d’albinisme peuvent vivre dans la dignité et jouir pleinement de leurs droits.
Pour rappel, l’albinisme est une maladie génétique héréditaire caractérisée par une absence partielle ou totale de mélanine, affectant la peau, les cheveux et les yeux.
